冷原子吸收測汞儀可對液體樣品中的汞進行測定，也可對經(jīng)過處理轉(zhuǎn)化為液體的固體樣品或氣體樣品中的汞進行測定，因此可廣泛用于環(huán)境監(jiān)測、醫(yī)療衛(wèi)生、食品檢驗、地質(zhì)勘探及化學研究等方面對微量汞的分析測定?？蓪σ后w樣品中的汞進行測定，也可對經(jīng)過處理轉(zhuǎn)化為液體的固體樣品或氣體樣品中的汞進行測定，因此可廣泛用于環(huán)境監(jiān)測、醫(yī)療衛(wèi)生、食品檢驗、地質(zhì)勘探及化學研究等方面對微量汞的分析測定。
1、準備工作：
(1)在于嗓管內(nèi)裝入干燥劑(裝變色硅膠，顆粒大于3mm)
(2)接圖4連接好氣路，進氣管道應盡量短，若要回收排出廢氣中的汞，可在儀器的排氣口接一只回收管，內(nèi)裝碘化活性碳(混合物)*終的排氣口應通至室外。
(3)準備0.1ug/mL汞標準液，10%氯化亞錫溶液(見附錄A)和蒸餾水。
(4)在樣品溶液中加入適量的硫酸和高錳酸鉀溶液進行消解，使樣品中各種形態(tài)的汞轉(zhuǎn)變?yōu)殡x子態(tài)汞，以備測定(該項工作視分析操作規(guī)程而定)。
(5)其它工具：吸球、O.5mL移液管(校準過)、10mL注射針筒、燒杯等。
2、儀器通電預熱：
(1)打開電源開關，數(shù)字表點亮，汞燈指示燈也同時點亮，5秒后自動熄滅。
(2)接上抽氣泵，調(diào)節(jié)流量閥使流量穩(wěn)定在1.2L/min。
(3)儀器預熱一段時間后(約20—30分鐘)，調(diào)節(jié)調(diào)零電位器使數(shù)字顯示OO0。
(4)按下保持常規(guī)鈕，使儀器處于保持狀態(tài)，保持指示燈點亮。大顯示數(shù)值被保持，此時復零鈕起作用，按一下復零鈕，保持數(shù)值被復原位，松開保持常規(guī)鈕恢復到常規(guī)狀態(tài)。
3、儀器的校正：
(1)說明：在下列情況下必須校正：
a、改變流量
b、干燥劑種類改變
c、環(huán)境溫度距上次線性校正有較大變化。
d、測量中發(fā)現(xiàn)線性**。
e、測量濃度不在上次線性校正范圍內(nèi)。
(2)操作：校正lng/ml—5ng/ml的標準曲線，方法如下：
調(diào)節(jié)調(diào)零電位器使數(shù)字顯示000，按下保持常規(guī)鈕，打開翻泡瓶蓋，用移液管在瓶內(nèi)加入0.3ml濃度為0.1ug/m1的汞標液，再加入8ml蒸餾水，2ml10%氯化亞錫溶液，隨即蓋好翻泡瓶，載氣將瓶內(nèi)的汞蒸汽帶入吸收池，電路記錄吸收峰值，通過顯示器顯示，并被保持，調(diào)節(jié)顯示調(diào)節(jié)鈕，使顯示的數(shù)值為060，然后按一下復零鈕，使顯示數(shù)值恢復到000，再用同樣的方法加0.5ml濃度為0.1ug/ml的汞標液，調(diào)節(jié)線性電位器.使顯示的數(shù)值為l0O，上述校正*好重復進行2—3次，直至調(diào)準為止。旋下線性電位器保護套。
其它濃度的線性校正參照上述方法同樣進行。
4、測量：
將經(jīng)過消解處理的樣品液取8ml加入翻泡瓶內(nèi)，再加入2ml10%氯化亞錫溶液進行測定，查校正曲線得到濃度結果。此濃度值除以0.8便為樣品液的實際濃度值，(因為翻泡瓶內(nèi)的溶液總體利為10ml)，再根據(jù)樣品液中加入消解液的比例推算原始樣品的濃度。
5、聯(lián)記錄儀用法：
(1)說明：用戶想得到測試結果直觀譜圖的場合，可連接記錄儀測試，由于所配記錄儀滿量程一般為10mv(分辨率為0.1mv)，所以本儀器設置了記錄儀調(diào)節(jié)鈕，調(diào)節(jié)此鈕可以使所測樣品的上限濃度對應記錄儀的滿量程。
(2)操作：將儀器的記錄儀輸出端與記錄儀輸入端電纜線連接，注意正、負極性。校正方法參照前述的校正曲線法，如被測樣品濃度為1—5ng/ml，當測上限濃度時(5ng/ml)，調(diào)節(jié)記錄儀調(diào)節(jié)鈕，使記錄儀記錄*大值，(記錄儀的記錄同時具有保持功能)。測量時也是從記錄儀讀得數(shù)據(jù)，查校正曲線獲得測試結果。
